Teorias cromosomicas de la herencia
Estructura cromosómica
La especulación de que los cromosomas podrían ser la clave para comprender la herencia llevó a varios científicos a examinar las publicaciones de Mendel y a reevaluar su modelo en términos del comportamiento de los cromosomas durante la mitosis y la meiosis. En 1902, Theodor Boveri observó que el desarrollo embrionario adecuado de los erizos de mar no se producía a menos que estuvieran presentes los cromosomas. Ese mismo año, Walter Sutton observó la separación de los cromosomas en células hijas durante la meiosis. Juntas, estas observaciones condujeron al desarrollo de la Teoría Cromosómica de la Herencia, que identificaba a los cromosomas como el material genético responsable de la herencia mendeliana.
A pesar de las convincentes correlaciones entre el comportamiento de los cromosomas durante la meiosis y las leyes abstractas de Mendel, la teoría cromosómica de la herencia se propuso mucho antes de que hubiera pruebas directas de que los rasgos se transmitían en los cromosomas. Los críticos señalaron que los individuos tenían muchos más rasgos segregados de forma independiente que cromosomas. Sólo después de varios años de realizar cruces con la mosca de la fruta, Drosophila melanogaster, Thomas Hunt Morgan aportó pruebas experimentales que respaldaban la teoría cromosómica de la herencia.
El cromosoma es
Hoy damos por sentado que el ADN es el material genético y que, por tanto, nuestros genes deben estar localizados en los cromosomas. Pero, como todos los hechos científicos, esta idea ha tenido que ser probada repetidamente antes de ser aceptada como un hecho. La teoría cromosómica de la herencia, o la idea de que los genes se encuentran en los cromosomas, se propuso a partir de los experimentos realizados por Thomas Hunt Morgan con la Drosophila melanogaster, o mosca de la fruta. La Drosophila se parece a los humanos en que un individuo con dos cromosomas X es hembra y un individuo con un cromosoma X y un cromosoma Y es macho (muchos organismos tienen otras formas de determinar el sexo).
En Drosophila, las moscas normales tienen los ojos rojos. El color rojo de los ojos es dominante. Morgan descubrió una mutación recesiva (alelo) que causaba ojos blancos. Cuando Morgan apareó una hembra de ojos rojos con un macho de ojos blancos, toda la progenie tenía los ojos rojos. Este resultado tiene perfecto sentido con un patrón de herencia dominante/recesivo, y aquí está el cuadrado de Punnett que lo demuestra (x^w = alelo mutante recesivo de ojos blancos; x^W = alelo dominante de ojos rojos de tipo salvaje):
Herencia extracromosómica
Mucho antes de que los cromosomas se visualizaran al microscopio, el padre de la genética moderna, Gregor Mendel, empezó a estudiar la herencia en 1843. Con la mejora de las técnicas microscópicas a finales del siglo XIX, los biólogos celulares pudieron teñir y visualizar estructuras subcelulares con colorantes y observar sus acciones durante la división celular y la meiosis. En cada división mitótica, los cromosomas se replicaban, se condensaban a partir de una masa nuclear amorfa (sin forma constante) en cuerpos distintos en forma de X (pares de cromátidas hermanas idénticas) y migraban a polos celulares separados.
La especulación de que los cromosomas podrían ser la clave para entender la herencia llevó a varios científicos a examinar las publicaciones de Mendel y a reevaluar su modelo en términos del comportamiento de los cromosomas durante la mitosis y la meiosis. En 1902, Theodor Boveri observó que el desarrollo embrionario adecuado de los erizos de mar no se producía a menos que estuvieran presentes los cromosomas. Ese mismo año, Walter Sutton observó la separación de los cromosomas en células hijas durante la meiosis ([enlace]). Juntas, estas observaciones condujeron al desarrollo de la Teoría Cromosómica de la Herencia, que identificaba a los cromosomas como el material genético responsable de la herencia mendeliana.
Teorias cromosomicas de la herencia
2022
La teoría cromosómica de Boveri-Sutton (también conocida como teoría cromosómica de la herencia o teoría de Sutton-Boveri) es una teoría unificadora fundamental de la genética que identifica los cromosomas como los portadores del material genético[1][2][3] Explica correctamente el mecanismo subyacente a las leyes de la herencia mendeliana al identificar los cromosomas con los factores emparejados (partículas) requeridos por las leyes de Mendel. También afirma que los cromosomas son estructuras lineales con genes situados en lugares específicos llamados loci a lo largo de ellos[2].
"1. El grupo cromosómico de las células germinales presinápticas está formado por dos series cromosómicas equivalentes, y que existe una base sólida para concluir que una de ellas es paterna y la otra materna.
La teoría cromosómica de la herencia se atribuye a los trabajos de Walter Sutton en 1902[5] y 1903,[6] así como al trabajo independiente de Theodor Boveri durante aproximadamente el mismo periodo[7]. Boveri estaba estudiando erizos de mar, en los que descubrió que todos los cromosomas tenían que estar presentes para que se produjera un desarrollo embrionario adecuado. El trabajo de Sutton con saltamontes demostró que los cromosomas se presentan en pares emparejados de cromosomas maternos y paternos que se separan durante la meiosis y "pueden constituir la base física de la ley mendeliana de la herencia"[8].